Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seqirus s.r.l. - influenzavirus a/california/07/2009 (h1n1) - deriveret stamme fra nymc x-181, influenzavirus a/perth/16/2009 (h3n2) lignende stamme (a/victoria/210/2009 nymc x-187 reassortant), influenzavirus b/brisbane/60/2008 deriveret stamme, nymc bx-35 reassortant - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seqirus s.r.l., - influenzavirus a/california/07/2009 (h1n1) - deriveret stamme fra nymc x-181, influenzavirus a/perth/16/2009 (h3n2) lignende stamme (a/victoria/210/2009 nymc x-187 reassortant), influenzavirus b/brisbane/60/2008 deriveret stamme, nymc bx-35 reassortant - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - svækket levende rabiesvaccinevirus, stamme spbn gasgas - immunologicals for canidae, live viral vacciner - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - til aktiv immunisering af ræve og vaskehunde mod rabies for at forhindre infektion og dødelighed.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - eviplera er indiceret til behandling af voksne smittet med human immundefekt virustype 1 (hiv-1) uden kendte mutationer forbundet med resistens over for ikke-nucleoside reverse transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral belastning ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale lægemidler, skal genotypiske modstand afprøvning og/eller historiske modstand data vejledning brug af eviplera.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandling af human immundefekt virus 1 (hiv 1) infektion hos voksne i alderen 18 år og over hvem antiretroviral behandling-naive eller er smittet med hiv 1 uden kendte mutationer i forbindelse med modstand mod nogen af de tre antiretroviral agenter i stribild.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektale neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med metastatisk kolorektal cancer (krc), som tidligere har været behandlet med, eller ikke anses kandidaterne for, tilgængelige behandlinger - disse omfatter fluoropyrimidine-baseret kemoterapi, en anti-vegf behandling og en anti-egfr-terapi;inoperabel eller metastatisk gastrointestinale stromale tumorer (gist), som har udviklet sig på eller er intolerante over for forudgående behandling med imatinib og sunitinib;hepatocellulært karcinom (hcc), som tidligere har været behandlet med sorafenib.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seqirus gmbh - influenzavirus a/california/07/2009 (h1n1) - deriveret stamme fra nymc x-181, influenzavirus a/perth/16/2009 (h3n2) lignende stamme (a/victoria/210/2009 nymc x-187 reassortant), influenzavirus b/brisbane/60/2008, split virioner, inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - amphotericin b - pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - amphotericin b - pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva animal health a/s - amoxicillintrihydrat - oralt pulver - 500 mg/g - fjerkræ, svin